Абсолютная и относительная рефрактерность

8) Потенциал действия, его фазы, их происхождение.

1)Следовой
отрицательный потенциал или следовая
деполяризация мембраны. Возникновение
фазы следовой деполяризации объясняется
тем, что небольшая часть медленных
натриевых каналов остается открытой.
Следовая деполяризация хорошо выражена
в мякотных нервных волокнах.

2)Следовой
положительный потенциал или следовая
гиперполяризация мембраны. Следовая
гиперполяризация связана с повышенной,
после ПД, калиевой проводимостью мембраны
и тем, что более активно работает
натрий-калиезый насос, выносящий вошедшие
в клетку во время ПД ионы натрия. Следовая
гиперполяризация хорошо выражена в
безмякотных нервных волокнах.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

Потенциал
действия
– это быстрое колебание мембранного
потенциала возникающее при возбуждении
мембраны.

Фазы: 
1)
медленная деполяризация
(так же локальный ответ) – возникает
вследствие увеличение проницаемости
мембраны для ионов натрия. Под пороговый
стимул недостаточен, чтобы вызвать
быструю деполяризацию сразу.

Длительность
фазы зависит от силы раздражителя.

2)
быстрая деполяризация
– характеризуется быстрым уменьшением
мембранного потенциала и даже перезарядкой
мембраны (овершут): внутренняя ее часть
на некоторое время становится заряженной
положительно, а внешняя отрицательно.
Это происходит вследствие лавинообразно
по ступающего натрия внутрь клетки.

В
отличие от локального ответа скорость
и величина деполяризации не зависит от
силы раздражителя. Продолжительность
фазы деполяризации в нервном волокне
лягушки составляет около 0.2 – 0.5 мс.

3)
реполяризация
(продолжительность 0.5-0.8 мс) – мембранный
потенциал постепенно восстанавливается
и достигает 75 – 85% потенциала покоя.

2
и 3 фазы называются пиком потенциала
действия.

4)
следовая деполяризация –
является продолжением фазы реполяризации
и характеризуется более медленным (по
сравнению с фазой реполяризации)
восстановлением потенциала покоя 

5)
следовая гиперполяризация
– представляет собой временное увеличение
мембранного потенциала выше исходного
уровня. 

4
и 5 фазу называют следовыми явлениями

Литература

  1. Анатомия человека
    (в двух томах) /под ред. М.Р. Сапина. М.:
    «Медицина», 1993.

  2. И.В. Егоров
    Клиническая анатомия человека.-
    Ростов-на-Дону: «Феникс», 1997.- 544 с.

  3. Е.П.Сушко Пропедевтика
    детских болезней. Минск: Высшая школа,
    1996.- 448 с.

  4. Н.И. Обреимова,
    А.С. Петрухин Основы анатомии, физиологии
    и гигиены детей и подростков. М.:
    Издательский центр «Академия», 2000.- 376
    с.

  5. М.Р. Сапин,
    В.И.Сивоглазов Анатомия и физиология
    человека (с возрастными особенностями
    детского организма). М.: Издательский
    центр «Академия», 1999.- 448 с.

  6. И.Н.Усов Здоровый
    ребёнок. Минск «Беларусь», 1994.- 445 с.

  7. Физиология сердца
    /Под ред. Б.И.Ткаченко.- Спб: «Специальная
    литература», 1998.- 128 с.

11)Местное и распространяющееся возбуждение. Локальный ответ

Возбуждение
может быть 2-х видов:

-местное (локальный ответ); 

-распространяющееся (импульсное).

Местное
возбуждение
– наиболее древний вид (низшие формы
организмов и низковозбудимые ткани –
например, соединительная ткань). Местное
возбуждение возникает и в высокоорганизованных
тканях под действием подпорогового
раздражителя или как компонент потенциала
действия. При местном возбуждении нет
видимой ответной реакции.

Особенности
местного возбуждения:
-нет латентного (скрытого) периода –
возникает сразу же при действии
раздражителя; 

-нет
порога раздражения; 

-местное
возбуждение градуально – изменение
заряда клеточной мембраны пропорционально
силе подпорогового раздражителя; 

-нет
рефрактерного периода, наоборот
характерно небольшое повышение
возбудимости; 

-распространяется
с декрементом (затуханием).

Импульсное
(распространяющееся) возбуждение
– присуще высокоорганизменным тканям,
возникает под действием порогового и
сверхпорогового раздражителей.

Особенности
импульсного возбуждения:
-имеет
латентный период – между моментом
нанесения раздражения и видимой ответной
реакцией проходит некоторое время;

-имеет
порог раздражения;

-не
градуально – изменение заряда клеточной
мембраны не зависит от силы
раздражителя;

-наличие
рефрактерного периода;

-импульсное
возбуждение не затухает.

Локальный
ответ (ЛО)
– активная реакция клетки на электрический
раздражитель, однако состояние ионных
каналов и транспорт ионов при этом
изменяется незначительно.

1.
Закон анатомической и физиологической
целостности нерва.
Первая нарушается при перерезе, вторая
– действии веществ блокирующих проведение,
например новокаина.

2.
Закон двустороннего проведения
возбуждения.
Оно распространяется в обе стороны от
места раздражения. В организме чаше
всего возбуждение по афферентным путям
оно идет к нейрону, а по эфферентным –
от нейрона. Такое распространение
называется ортодромным. Очень редко
возникает обратное или антидромное
распространение возбуждения.

3.
Закон изолированного проведения.
Возбуждение не передается с одного
нервного волокна на другое, входящее в
состав этого же нервного ствола.

4.
Закон бездекрементного проведения.
Возбуждение проводится по нервам без
декремента, т.е. затухания.Следовательно,
нервные импульсы не ослабляются, проходя
по ним.

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseru

5.
Скорость проведения прямопропорциональна
диаметру нерва. Нервные
волокна обладают свойствами центрического
кабеля, у которого не очень хорошая
изоляция. В основе механизма проведения
возбуждения лежит возникновение местных
токов: В результате генерации ПД в
аксоном холмике и реверсии мембранного
потенциала, мембрана аксона приобретает
противоположный заряд.

Снаружи она
становится отрицательной,внутри
Положительной. Мембрана нижележащего,
невозбужденного участка аксона заряжена
противоположным образом. ”Поэтому между
этими участками, по наружной и внутренней
поверхностям мембраны начинают проходить
местные, токи. Эти токи деполяризуют
мембрану нижележащего невозбужденного
участка нерва до критического уровня
к в нем также генерируется ПД.

Затем
процесс повторяется и возбуждается
более отдаленный участок нерва и т.д. .
В мякотных волокнах участки, покрытые
миелином обладают большим электрическим
сопротивлением. Поэтому непрерывное
проведение ПД Невозможно. При генерации
ПД местные токи текут лишь между
соседними, перехватами По закону “все
или ничего” возбуждается ближайший
к аксонному холмику перехват Ранвье,
затем соседний нижележащий перехват
и т.д. .

с
большой скоростью.

Оглавление

Введение………………………………………………………………..

1.Морфологическая
характеристика сердца…………………………

2. Возбудимость,
проводимость и автоматия миокарда…………….

3. Ионные механизмы
генеза биопотенциалов кардиомиоцитов…..

4. Рефрактерность
миокарда………………………………………….

5. Связь между
возбудимостью, сократимостью и
метаболизмом

миокарда…………………………………………………………….

6. Фазовая структура
сердечного цикла……………………………..

7. Компоненты
нормальной электрокардиограммы………………..

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

8. Миогенная,
нейрогенная, адренергическая и
холинергическая

регуляции
деятельности сердца…………………………………

9. Рефлекторные
влияния на сердечную деятельность……………

10. Пороки развития
сердца…………………………………………

а) возрастные
особенности сердечно-сосудистой системы
у

новорожденных
и грудных детей……………………………….

б) структурно-функциональные
особенности сердечно-сосудистой

системы у детей
и подростков……………………………………..

Абсолютная и относительная рефрактерность

12. Изменения
механизмов регуляции деятельности
сердца с

возрастом……………………………………………………………

27) Функции мышц в различные возрастные периоды(до периода полового созревания), особенности их свойств, дифференциация мышц на быстрые и медленные.

  • А-альфа
    двигательные
    волокна скелетных мышц и афферентные
    нервы (рецепторов растяжения). Скорость
    проведения по ним максимальна – 70-120
    м,’сек

  • А-бэтта
    афферентные волокна, идущие от рецепторов
    давления и прикосновения кожи. 30-70 м/сек

  • А-сигма
    афферентные волокна от температурных
    и болевых рецепторов кожи (12-30 м/сек).

  • А-гамма
    эфферентные волокна, идущие к мышечным
    веретенам (15-30 м/сек).

Б)
В – тонкие
миелинизированные волокна, являющиеся
преганглионарными волокнами вегетативных
эфферентных путей. Скорость проведения
– 3-18 м/сек

В)
С –
безмиелиновые постганглионарные волокна
вегетативной нервной системы. Скорость
0,5 –3 м сек.

11)Местное и распространяющееся возбуждение. Локальный ответ

Проведение
возбуждения в безмиелиновых волокнах
постепенно охватывает соседние участки
мембраны осевого цилиндра и так
распространяется до конца аксона.
Скорость распространения по волокну
определяется его диаметром. В безмиелиновых
волокнах распространение возбуждения
идет с постепенным ослаблением-с
декрементом (так как процессы метаболизма
данного волокна не обеспечивают быструю
компенсацию расхода энергии на
возбуждение)

В
миелиновых нервных волокнах возбуждение
идет не затухая, бездекрементно. Этому
способствует наличие на всем протяжении
мембраны волокна равного заряда и
быстрое его восстановление после
прохождения возбуждения. В миелиновых
волокнах возбуждение охватывает только
участки узловых перехватов, т.е.

минует
зоны, покрытые миелином. Такое возбуждение
называется сальтаторным
(скачкообразным).
В узловых перехватах количество натриевых
каналов достигает 12000 на 1мкм2,что
значительно больше, чем в любом другом
участке волокна. В результате узловые
перехваты являются наиболее возбудимыми
и обеспечивают большую скорость
проведения возбуждения. Время проведения
возбуждения по миелиновому волокну
обратно пропорционально длине между
перехватами.

3) Взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной.

Абсолютная и относительная рефрактерность

Под
влиянием медиатора происходит изменение
проницаемости хемовозбудимых каналов
мышечного волокна в области активных
центров связывания с медиатором. При
этом ацетилхолин взаимодействует с
холин-рецептором натриевых каналов, в
итоге холинрецептор претерпевает
конформационные изменения, что ведет
к повышению проницаемости постсинаптической
мембраны для ионов Na
и к последующей деполяризации ее. При
этом образуется ПКП-поетнциал концевой
пластинки. Это аналог локального ответа.

Между
деполяризованной ацетилхолином
постсинаптической мембраной и соседними
участками электровозбудимой мембраной
мышечного волокна возникают местные
токи,ведущие к открытию поетнциалзависимых
натриевых каналов электровозбудимой
мембраны.

При
это возникает деполяризация
электровозбудимой мембраны. При
достижении ПКП до пороговой виличины
происходит критическая деполяризация
электровозбудимой мембраны, ведущая к
генерации ПД, который распространяется
по всему мышечному волокну.

4) Инактивация медиатора

Инактивация
медиатора необходима для реполяризации
постсинаптической мембраны и восстановления
исходного уровня мембранного потенциала.
При этом происходит гидролитическое
расщепоение медиатора с помощью
ингибитораов. Ацетилхолин расщепляется
холинэстеразой. Продукты распада
медиатора вновь поступают в кровь и
циркулируют как его предшественники.

Существует
и другой путь инактивации медиатора-путем
«обратного захвата» его пресинаптическим
окончанием и обратного аксонного
транспорта.

15)Законы проведения возбуждения по нерву.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Впервые
закономерности действия постоянного
тока на нерв нервно-мышечного препарата
исследовал в 19 веке Пфлюгер. Он установил,
что при замыкании цепи постоянного
тока, под отрицательным электродом,
т.е. катодом возбудимость повышается,
а под положительным – анодом снижается.
Это называется законом действия
постоянного тока.

В
настоящее время установлено, что под
действием отрицательного электрода –
катода потенциал мембраны клеток
снижается. Это явление называется
физическим катэлектротоном. Под
положительным – анодом, он возрастает.
Возникает физический анэлектртон. Так
как, под катодом мембранный потенциал
приближается к критическому уровню
деполяризации, возбудимость клеток и
тканей повышается.

Под анодом мембранный
потенциал возрастает и удаляется от
критического уровня деполяризации,
поэтому возбудимость клетки, ткани
падает. Следует отметить, что при очень
кратковременном действии постоянного
тока (1 мс и менее) МП не успевает
измениться, поэтому не изменяется и
возбудимость ткани под электродами.

Постоянный
ток широко используется в клинике для
лечения и диагностики. Например, с
помощью него производится электростимуляция
нервов и мышц, физиопроцедуры: ионофорез
и гальванизация.

23) Катодическая депрессия Вериго

Русский
ученый Вериго показал, что при длительном
действии постоянного тока на ткань, или
при действии сильных раздражителей эти
электротонические изменения возбудимости
извращаются – под катодом начальное
повышение возбудимости сменяется ее
понижением (развивается т.н. катодическая
депрессия), а под анодом сниженная
возбудимость постепенно возрастает.

Причина этих изменений возбудимости
на полюсах постоянного тока связана с
тем, что величина Ек меняется при
длительном действии раздражителя. Под
катодом (и при возбуждении) Ек постепенно
удаляется от МП, снижается, так что
наступает момент, когда разница Е0-Ек
становиться больше исходной. Это приводит
к падению возбудимости ткани.

Причиной
изменения критического уровня
деполяризации под катодом является
инактивация натриевой проницаемости,
обусловленная длительной деполяризацией
мембраны. Вместе с этим значительно
повышается проницаемость для К. Все это
приводит к тому, что мембрана клетки
утрачивает способность отвечать на
действие раздражающих стимулов.

13) Нервные волокна, классификация, характеристика.

а) каливые

б)натривые

в)кальцивые

г)хлорные

а) быстроинактивируюшиеся,
т.е. быстро переходящие в закрытое
состояние. Они обеспечивают быстро
нарастающее снижение МП и такое же
быстрое восстановление.

б) медленноинактирующиеся.
Их открывание вызывает медленное
снижение МП и медленное его восстановление.

а) потенциалзависямые,
т.е. те, которые открываются при
определенном уровне потенциала мембраны.

б) хемозависимые,
открывающиеся при воздействии на
хеморецепторы мембраны клетки
физиологически активных веществ
(нейромедиаторов. гормонов и т. д).

1
.Селективный фильтр, расположенный в
устье канала. Он обеспечивает прохождение
через канал строго

определенных
ионов.

Абсолютная и относительная рефрактерность

2.Активационные
ворота, которые открываются при
определенном уровне мембранного
потенциала или действии соответствующего
ФАВ. Активационные ворота потенциалзависямых
каналов имеется сенсор, который открывает
их на определенном уровне МП.

3.Инактивационные
ворота, обеспечивающие закрывания
канала и прекращение проведения ионов
по каналу на определенном уровне МП.
Неспецифические ионные каналы не имеют
ворот.

Активный
транспорт
осуществляется с помощью энергии АТФ.
К этой группе транспортных систем
относятся натрий-калнезый насос,
кальциевый насос, хлорный насос.

Пассивный
транспорт.
Передвижение ионов осуществляется по
градиенту концентрации без затрат
энергии. Например, вход калия в клетку
и выход из неё по калиевым каналам.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Сопряженный
транспорт.
Противоградиентный перенос ионов без
затрат энергии. Например таким образом
происходит натрий натриевый,
натрий-кальциевый, калий -калиевый обмен
ионов. Он происходит за счет разности
концентрации других ионов.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский справочник
Adblock detector